VolatileOrganicCompounds(VOCs)作为PM25和O3的关键前体(T)，在整个区域复合性环境污染的产生过程中，充分发挥关键功效。为此，各国政府部门纷纷出台了针对VOC环境污染生态?；南喙卣逷i。

本文采用蜂窝状堇青石陶瓷作为第二介质，选用等浸渍法制备Pt?Pd、Pt-Sn催化剂。选取了四种象征性C6烧(苯、环己酮、环己烷、正己烷)作为VOCs分子结构实体模型，对催化剂的性质进行了评述，并应用相对密度泛函基本理论计算方法，研究了C6烧在催化剂表面的吸附作用。

整体而言，贵金属催化剂具有超低温活性高的优点，而贵金属催化剂并不具有高温稳定性相对较高、物美价廉等优点。因此，本文将钻基非贵金属金属金属氧化物和负载型贵金属两种类型的催化剂作为研究对象，致力于研究生成方式、原素夹杂等标准对甲烷气体催化燃烧装置特性的危害，探讨兼有超低温活性和高温稳定性的催化剂。

把贵金属和联接氢氧化物融合成两个位元(dualsite)催化剂的科学研究工作日益增多，致力于提高催化剂的超低温活性和高温可靠性，扩大甲烷燃烧的温度区间，在家庭装填和工业生产中都具有重要的现实意义。图1-8比较为AI2O3介质负载的Pd催化剂和为Mm六铝盐介质负载的Pd催化剂上氧输送全过程，Mn基介质出色的输送氧气的能力避免了PdO群体的溶解，相反，Pd又促进了Mn群体的复原，提升了介质的氧空位叫。

在2体积之比为1:9且空速为48000h_1的标准条件下，甲烷气体在La2CoAlO6>LaCoO3和LaAlOs催化剂上转化50%的温度先后是546。对LaSrCoO4和LaCoO3两种原料在CH4和CO燃烧反应全过程中氧的挪动工作能力进行了科学研究，发现片层中钻磷酸盐的氧活跃性更强，而钙钛矿原料的非计量检定氧和晶格氧的活跃性立即决定了催化剂催化反应甲烷空气氧化的活性。

iO2主要表现出最好的活性，CH4反映50%时相匹配的温度只有484°CoZuo等人蹈选择采用水热法制备具有相同铁含量的Ceo9Feo1O2固溶体，而铁元素自身的Fe3/Fe2循环系统和Ce4/Ce3循环系统相互作用增强了氧的挪动能力，夹杂Fe后的CeO2(220)品面在高温下具有抗锻烧性，因此Cei_xFexO2兼顾了超低温活性和高温可靠性，作为甲烷燃烧催化剂的发展潜力很大。